Introduction
Posology, or homoeopathic potency selection, is the art of choosing the right potency, the right dose and the right repetition for a well-selected remedy. Hahnemann taught that a remedy’s suitability depends not only on its correct selection, but also on the proper size of the dose (Organon §275).
پوسولوجی یعنی ہومیوپیتھک پوٹینسی کا انتخاب وہ فن ہے جس میں درست منتخب دوا کی صحیح پوٹینسی، صحیح خوراک اور صحیح وقفہ طے کیا جاتا ہے۔ ہانیمن نے سکھایا کہ دوا کی موزونیت صرف درست انتخاب پر نہیں بلکہ خوراک کی مناسب مقدار پر بھی منحصر ہے (آرگینن §275)۔
“Potency” tells how many times a medicine has been diluted and succussed (shaken with force). The number on the label shows this.
“پوٹینسی” بتاتی ہے کہ دوا کو کتنی بار ڈائلیوٹ کیا گیا اور زور سے جھٹکے (سکشن) دیے گئے۔ لیبل پر لکھا نمبر یہی ظاہر کرتا ہے۔
The golden rule: the remedy is chosen by the symptoms; the potency is chosen by the patient’s sensitivity, vitality and the nature of the illness.
سنہری اصول: دوا کا انتخاب علامات سے ہوتا ہے؛ پوٹینسی کا انتخاب مریض کی حساسیت، قوتِ حیات اور بیماری کی نوعیت سے ہوتا ہے۔
The Two Scales: X and C
Decimal scale (X): at each step, 1 part of medicine is mixed with 9 parts of vehicle (1:10). So 3X, 6X and 12X mean 3, 6 and 12 such steps.
ڈیسی مل سکیل (X): ہر مرحلے پر دوا کا 1 حصہ اور 9 حصے محلول ملایا جاتا ہے (1:10)۔ چنانچہ 3X، 6X اور 12X کا مطلب ہے ایسے 3، 6 اور 12 مراحل۔
Centesimal scale (C): at each step, 1 part of medicine is mixed with 99 parts (1:100). This is Hahnemann’s own scale. In Pakistan and India a number without a letter means C, so 3, 6, 12, 30 and 200 are 3C, 6C, 12C, 30C and 200C.
سینٹیسی مل سکیل (C): ہر مرحلے پر دوا کا 1 حصہ اور 99 حصے ملائے جاتے ہیں (1:100)۔ یہ ہانیمن کا اپنا سکیل ہے۔ پاکستان اور بھارت میں حرف کے بغیر نمبر کا مطلب C ہوتا ہے، یعنی 3، 6، 12، 30 اور 200 دراصل 3C، 6C، 12C، 30C اور 200C ہیں۔
Higher centesimal potencies: 1M = 1,000C · 10M = 10,000C · 50M = 50,000C · CM = 100,000C.
اعلیٰ سینٹیسی مل پوٹینسیاں: 1M = 1,000C · 10M = 10,000C · 50M = 50,000C · CM = 100,000C۔
X and C compared: 6X and 3C reach the same dilution (1 in a million), as do 12X and 6C. They are made with a different number of succussion steps, so they are not treated as identical medicines.
X اور C کا موازنہ: 6X اور 3C ایک جیسی ڈائلیوشن (دس لاکھ میں ایک) تک پہنچتی ہیں، اسی طرح 12X اور 6C بھی۔ لیکن ان میں سکشن کے مراحل کی تعداد مختلف ہوتی ہے، اس لیے انہیں ایک جیسی دوا نہیں سمجھا جاتا۔
A fact for doctors: beyond 12C the dilution passes Avogadro’s number, so no molecule of the original substance is likely to remain. Homoeopathy holds that these potencies act dynamically, not materially.
معالجین کے لیے ایک حقیقت: 12C کے بعد ڈائلیوشن ایووگیڈرو نمبر سے آگے نکل جاتی ہے، اس لیے اصل مادے کا کوئی مالیکیول باقی رہنے کا امکان نہیں رہتا۔ ہومیوپیتھی کے مطابق یہ پوٹینسیاں مادی نہیں بلکہ متحرک (ڈائنامک) طور پر اثر کرتی ہیں۔
Two other forms exist: mother tincture (Q), the starting preparation, and the LM (50 millesimal) scale of Hahnemann’s 6th edition, which is a separate subject.
دو اور صورتیں بھی ہیں: مدر ٹنکچر (Q)، جو ابتدائی تیاری ہے، اور ہانیمن کے چھٹے ایڈیشن کا LM (50 ملی سیمل) سکیل، جو ایک الگ موضوع ہے۔
Low Potencies: 3X to 12X and 3C to 12C
Low potencies act closer to the physical and organ level and are usually repeated more often, as directed.
نچلی طاقت کی پوٹینسیاں (لو پوٹینسی) جسمانی اور اعضاء کی سطح کے قریب اثر کرتی ہیں اور عموماً ہدایت کے مطابق زیادہ بار دہرائی جاتی ہیں۔
Low potencies also cure patients at many stages of illness. Progress is usually slow and safe, and in some cases quick, especially with remedies of the plant kingdom.
نچلی طاقت کی پوٹینسیاں بھی بیماری کے کئی مراحل میں مریضوں کو شفا دیتی ہیں۔ عموماً بہتری آہستہ اور محفوظ ہوتی ہے، اور بعض کیسز میں تیز بھی، خاص طور پر نباتاتی (پودوں کی) ادویات میں۔
They are usually chosen when:
ان کا انتخاب عام طور پر ان حالات میں ہوتا ہے:
- Vitality is weak: elderly, very weak or debilitated patients, where a strong reaction is not wanted.
- قوتِ حیات کمزور ہو: بزرگ، بہت کمزور یا نڈھال مریض، جہاں تیز ردِعمل مطلوب نہ ہو۔
- Disease is advanced and structural: real tissue damage in vital organs, such as long-standing heart or kidney disease (Close).
- بیماری پرانی اور ساختی ہو: اہم اعضاء میں حقیقی نقصان، جیسے پرانی دل یا گردے کی بیماری (کلوز)۔
- Symptoms match only partly: mostly local or physical symptoms, with few characteristic or mental symptoms.
- علامات جزوی طور پر ملتی ہوں: زیادہ تر مقامی یا جسمانی علامات، اور خاص یا ذہنی علامات کم ہوں۔
- Organ support is the aim: supporting a weak organ rather than treating the whole constitution.
- مقصد کسی عضو کو سہارا دینا ہو: پورے مزاج کے بجائے کسی کمزور عضو کی مدد۔
- Biochemic tissue salts: Schuessler’s salts are traditionally given in 3X, 6X and 12X triturations.
- بائیو کیمک ٹشو سالٹس: شوسلر کے نمکیات روایتی طور پر 3X، 6X اور 12X ٹرائیچوریشن میں دیے جاتے ہیں۔
Medium Potencies: 30C and 200C
Medium potencies are the most widely used range, and the safest place for a new doctor to start.
درمیانی طاقت کی پوٹینسیاں سب سے زیادہ استعمال ہونے والی رینج ہیں، اور نئے معالج کے لیے آغاز کی سب سے محفوظ جگہ۔
30C is chosen for:
30C کا انتخاب ان حالات میں:
- recent, short-term complaints such as cold, cough, fever or minor injury
- نئی اور وقتی تکالیف جیسے نزلہ، کھانسی، بخار یا معمولی چوٹ
- sensitive patients, women and children: Kent advised starting such patients on the 30th or 200th
- حساس مریض، خواتین اور بچے: کینٹ نے ایسے مریضوں میں 30 یا 200 سے آغاز کا مشورہ دیا
- cases where the symptom match is good but not yet certain
- جہاں علامات اچھی طرح ملتی ہوں مگر ابھی یقین نہ ہو
200C is chosen for:
200C کا انتخاب ان حالات میں:
- a clear symptom picture, including mental or emotional symptoms
- واضح علامات، بشمول ذہنی یا جذباتی علامات
- recurring complaints, and as the opening of many chronic cases, leaving a rising series (1M, 10M…) to use as treatment progresses (Kent)
- بار بار ہونے والی تکالیف، اور کئی پرانے کیسز کا آغاز، تاکہ علاج کے دوران آگے بڑھتی سیریز (1M، 10M…) استعمال کے لیے باقی رہے (کینٹ)
200C is repeated less often than 30C. Once clear improvement starts, the dose is stopped while improvement continues.
200C کو 30C کی نسبت کم دہرایا جاتا ہے۔ واضح بہتری شروع ہونے پر، جب تک بہتری جاری رہے، دوا روک دی جاتی ہے۔
High Potencies: 1M, 10M, 50M and CM
Professional rule: high potencies are the most diluted and the most powerful in action. They are given when the mental and characteristic symptoms are clear and the remedy similarity is certain, or when a lower potency of the well-indicated remedy has stopped producing further improvement.
پیشہ ورانہ اصول: اونچی طاقت کی پوٹینسیاں (ہائی پوٹینسی) سب سے زیادہ ڈائلیوٹ اور اثر میں سب سے زیادہ طاقتور ہوتی ہیں۔ یہ اس وقت دی جاتی ہیں جب ذہنی اور خاص علامات واضح ہوں اور دوا کی مشابہت یقینی ہو، یا جب درست ثابت شدہ دوا کی نچلی طاقت سے مزید بہتری آنا رک جائے۔
- 1M: clear constitutional or chronic cases with strong characteristic and mental symptoms, in a patient with good vitality.
- 1M: واضح مزاجی یا پرانے کیس، جن میں خاص اور ذہنی علامات نمایاں ہوں اور مریض کی قوتِ حیات اچھی ہو۔
- 10M: deep chronic cases in patients who are not oversensitive. Kent advised that 10M may be continued, without change, as long as improvement lasts.
- 10M: ایسے مریضوں کے گہرے پرانے کیس جو بہت زیادہ حساس نہ ہوں۔ کینٹ کے مطابق جب تک بہتری جاری رہے، 10M کو بغیر تبدیلی جاری رکھا جا سکتا ہے۔
- 50M and CM: the top of the series. Used when the same remedy is still indicated but the lower potency has stopped acting.
- 50M اور CM: سیریز کی آخری سیڑھی۔ اس وقت استعمال ہوتی ہیں جب وہی دوا ابھی بھی ثابت ہو مگر نچلی طاقت کی پوٹینسی کا اثر رک گیا ہو۔
Nosodes, rays and remedies of toxic origin are best given in 30C and above, but each for a different reason.
نوسوڈز، شعاعی ادویات اور زہریلے ماخذ والی ادویات بہتر ہے کہ 30C اور اس سے اوپر دی جائیں، مگر ہر ایک کی وجہ مختلف ہے۔
- Toxic origin (e.g. Arsenicum album, Mercurius, Plumbum, snake venoms such as Lachesis): low potencies still contain measurable amounts of the original substance and can harm the patient. Pharmacopoeias set a first safe potency for such substances: the HPUS restricts low potencies of toxic drugs, and EU law permits simplified registration only at 1 part in 10,000 of the mother tincture or more dilute.
- زہریلے ماخذ والی ادویات (مثلاً آرسینکم البم، مرکیورس، پلمبم، سانپ کے زہر جیسے لیکیسس): نچلی طاقت کی پوٹینسیوں میں اصل مادہ قابلِ پیمائش مقدار میں موجود رہتا ہے اور مریض کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔ فارماکوپیا ایسے مادوں کے لیے پہلی محفوظ پوٹینسی مقرر کرتے ہیں: HPUS زہریلی ادویات کی نچلی پوٹینسیوں پر پابندی لگاتا ہے، اور یورپی قانون آسان رجسٹریشن صرف اس وقت دیتا ہے جب مدر ٹنکچر 10,000 میں 1 حصہ یا اس سے زیادہ ڈائلیوٹ ہو۔
- Nosodes (prepared from disease products or micro-organisms, e.g. Tuberculinum, Medorrhinum, Psorinum): their safety depends on sterile, controlled preparation. They are traditionally prescribed in 30C and above, and laboratory testing has confirmed no live organisms or DNA in properly prepared 30C nosodes. See also our guide to homoeopathic nosodes.
- نوسوڈز (بیماری کے مادوں یا جراثیم سے تیار کردہ، مثلاً ٹیوبرکولینم، میڈورائنم، سورائنم): ان کی حفاظت جراثیم سے پاک اور کنٹرول شدہ تیاری پر منحصر ہے۔ یہ روایتی طور پر 30C اور اس سے اوپر تجویز کی جاتی ہیں، اور لیبارٹری ٹیسٹ سے ثابت ہوا ہے کہ درست طریقے سے تیار شدہ 30C نوسوڈز میں کوئی زندہ جراثیم یا DNA باقی نہیں ہوتا۔
- Rays (imponderabilia) such as X-ray, Sol and Magnetis polus: these contain no crude or toxic material, so the toxicity reason does not apply. They are made by exposing alcohol or milk sugar to the energy source, and are traditionally used in 30C and above.
- شعاعی ادویات (امپونڈرابیلیا) جیسے ایکس رے، سول اور میگنیٹس پولس: ان میں کوئی خام یا زہریلا مادہ نہیں ہوتا، اس لیے زہر والی وجہ یہاں لاگو نہیں ہوتی۔ یہ الکحل یا ملک شگر کو توانائی کے ماخذ کے سامنے رکھ کر تیار کی جاتی ہیں، اور روایتی طور پر 30C اور اس سے اوپر استعمال ہوتی ہیں۔
For these remedies, medium potencies (30C, 200C) are the usual start; higher potencies follow the same professional rule given above.
ان ادویات میں عموماً آغاز درمیانی طاقت کی پوٹینسیوں (30C، 200C) سے ہوتا ہے؛ اونچی طاقت کی پوٹینسیاں اوپر دیے گئے اسی پیشہ ورانہ اصول کے مطابق دی جاتی ہیں۔
Dr. Kent’s Theory of High Potencies
Dr. James Tyler Kent (1849–1916) was among the leading advocates of high potencies in homoeopathic practice, using the full series from 30C to CM.
ڈاکٹر جیمز ٹائلر کینٹ (1849–1916) ہومیوپیتھک پریکٹس میں اونچی طاقت کی پوٹینسیوں کے نمایاں ترین حامیوں میں سے تھے، اور وہ 30C سے CM تک پوری سیریز استعمال کرتے تھے۔
- Disease is dynamic, so the remedy must be dynamic: Kent taught that disease begins as a disorder of the vital force, on an immaterial plane, and the curative remedy must act on that same plane. Materially a remedy grows weaker with each potency, but dynamically its action becomes more intense and more internal (Lectures 13–14).
- بیماری متحرک ہے، اس لیے دوا بھی متحرک ہو: کینٹ کے مطابق بیماری قوتِ حیات کی خرابی سے غیر مادی سطح پر شروع ہوتی ہے، اور شفا دینے والی دوا کو اسی سطح پر اثر کرنا چاہیے۔ مادی لحاظ سے دوا ہر پوٹینسی کے ساتھ کمزور ہوتی ہے، لیکن متحرک لحاظ سے اس کا اثر زیادہ شدید اور زیادہ گہرا ہو جاتا ہے (لیکچر 13–14)۔
- Series in degrees: Kent used a fixed ladder, 30 → 200 → 1M → 10M → 50M → CM. Sensitive patients, women and children start at 30 or 200; less sensitive chronic patients may start at 10M, continued while improvement lasts, then go higher.
- درجہ بہ درجہ سیریز: کینٹ ایک مقررہ سیڑھی استعمال کرتے تھے: 30 ← 200 ← 1M ← 10M ← 50M ← CM۔ حساس مریض، خواتین اور بچے 30 یا 200 سے شروع کرتے ہیں؛ کم حساس پرانے مریض 10M سے شروع کر سکتے ہیں، جب تک بہتری رہے جاری رکھیں، پھر اس سے اوپر۔
- Give enough to start the change, then wait: once the remedy has started a change, the physician waits and does not repeat while improvement continues (Lecture 14).
- تبدیلی شروع کرنے کے لیے کافی دیں، پھر انتظار کریں: جب دوا تبدیلی شروع کر دے تو معالج انتظار کرتا ہے اور بہتری جاری رہنے تک دوا نہیں دہراتا (لیکچر 14)۔
- Reading the response: Kent’s Twelve Observations guide the physician in judging the remedy’s action and the prognosis after each dose (Lecture 35).
- ردِعمل کو سمجھنا: کینٹ کے بارہ مشاہدات ہر خوراک کے بعد دوا کے اثر اور مرض کے انجام کو پرکھنے میں معالج کی رہنمائی کرتے ہیں (لیکچر 35)۔
Why many practitioners regard high potencies as safer: being ultra-diluted, high potencies contain no crude or toxic substance, so they carry none of the chemical toxicity that low potencies of toxic remedies can have. Kent’s one condition was skill: the more powerful the potency, the more it rewards accurate remedy selection.
بہت سے معالجین اونچی طاقت کی پوٹینسیوں کو زیادہ محفوظ کیوں سمجھتے ہیں: انتہائی ڈائلیوٹ ہونے کی وجہ سے ان میں کوئی خام یا زہریلا مادہ نہیں ہوتا، اس لیے ان میں وہ کیمیائی زہریلا پن نہیں ہوتا جو زہریلی ادویات کی نچلی طاقت میں ہو سکتا ہے۔ کینٹ کی ایک ہی شرط مہارت تھی: پوٹینسی جتنی طاقتور ہو، درست انتخاب کا فائدہ اتنا ہی زیادہ ہوتا ہے۔
Key Factors in Choosing the Potency
Stuart Close set out the factors that decide the potency; the four below matter most in daily practice.
سٹوارٹ کلوز نے وہ عوامل بیان کیے جو پوٹینسی کا فیصلہ کرتے ہیں؛ روزمرہ پریکٹس میں نیچے دیے گئے چار سب سے اہم ہیں۔
- Similarity: the closer the remedy matches the patient, especially in characteristic and mental symptoms, the higher the potency that can be used. A partial match points lower.
- مشابہت: دوا جتنی زیادہ مریض سے ملتی ہو، خاص طور پر خاص اور ذہنی علامات میں، اتنی اونچی طاقت کی پوٹینسی دی جا سکتی ہے۔ جزوی مشابہت نچلی طاقت کی پوٹینسی کی طرف اشارہ کرتی ہے۔
- Susceptibility and vitality: a strong, reactive patient tolerates higher potencies. Weak, elderly or oversensitive patients do better starting lower.
- حساسیت اور قوتِ حیات: مضبوط اور ردِعمل دینے والا مریض اونچی طاقت کی پوٹینسی برداشت کرتا ہے۔ کمزور، بزرگ یا بہت حساس مریضوں کے لیے نچلی طاقت کی پوٹینسی سے آغاز بہتر ہے۔
- Seat of disease: functional, nervous and mental complaints respond well to higher potencies. Structural damage in vital organs calls for lower ones.
- بیماری کا مقام: فعلی، اعصابی اور ذہنی تکالیف میں اونچی طاقت کی پوٹینسیاں اچھا کام کرتی ہیں۔ اہم اعضاء میں ساختی نقصان ہو تو نچلی طاقت کی پوٹینسیاں۔
- Nature and pace of illness: violent acute illness in a vigorous person needs more frequent repetition; slow chronic illness needs patience and longer intervals (Nash).
- بیماری کی نوعیت اور رفتار: مضبوط شخص میں شدید اور اچانک بیماری میں دوا زیادہ بار دہرانی پڑتی ہے؛ آہستہ چلنے والی پرانی بیماری میں صبر اور لمبے وقفے درکار ہیں (نیش)۔
Close also reminded that no single potency, high or low, meets every case; all may be needed.
کلوز نے یہ بھی یاد دلایا کہ کوئی ایک پوٹینسی، اونچی ہو یا نچلی، ہر کیس کے لیے کافی نہیں؛ سب کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
Repetition and the Potency Series
Hahnemann named three points for cure: the most suitable remedy, the finest dose that can restore health, and the right repetition (Organon §246).
ہانیمن نے علاج کے تین نکات بیان کیے: موزوں ترین دوا، صحت بحال کرنے والی باریک ترین خوراک، اور درست وقفے سے دہرانا (آرگینن §246)۔
- Do not repeat while the patient is improving. Repeat only when improvement stops or symptoms return.
- جب تک مریض بہتر ہو رہا ہو، دوا نہ دہرائیں۔ صرف اس وقت دہرائیں جب بہتری رک جائے یا علامات واپس آئیں۔
- No change after a fair trial: review the case and the remedy first, before raising the potency.
- مناسب وقت کے بعد کوئی تبدیلی نہ ہو: پوٹینسی بڑھانے سے پہلے کیس اور دوا کا دوبارہ جائزہ لیں۔
- Climbing the series: when the same remedy is still indicated but its action has stopped, move up one step: 30 → 200 → 1M → 10M → 50M → CM.
- سیریز میں آگے بڑھنا: جب وہی دوا ابھی بھی ثابت ہو مگر اثر رک جائے تو ایک قدم اوپر جائیں: 30 ← 200 ← 1M ← 10M ← 50M ← CM۔
Quick reference
فوری رہنمائی
| Range | Potencies | Usually for | Repetition | اردو خلاصہ |
|---|---|---|---|---|
| Low | 3X–12X, 3C–12C | Weak vitality, advanced pathology, organ support, tissue salts | Often, as directed | کمزور مریض، پرانی ساختی بیماری؛ زیادہ بار |
| Medium | 30C, 200C | Acute and recent complaints, sensitive patients, start of chronic cases | Less often; stop on improvement | نئی تکالیف، حساس مریض؛ بہتری پر روک دیں |
| High | 1M, 10M | Clear constitutional and chronic cases, good vitality | Rarely; single doses | واضح مزاجی کیس؛ کبھی کبھار، ایک خوراک |
| Very high | 50M, CM | Top of the series, when lower potencies have stopped acting | Very rarely; long intervals | سیریز کی آخری سیڑھی؛ بہت کم |
For potency-wise details of individual remedies, see our Homoeopathic Potencies Practitioner Guide.
انفرادی ادویات کی پوٹینسی وار تفصیل کے لیے ہماری ہومیوپیتھک پوٹینسیز پریکٹیشنر گائیڈ دیکھیں۔
Guidance for Patients and New Doctors
- High potencies (1M and above) are selected by a qualified homoeopath after full case-taking, following the professional rule above.
- اونچی طاقت کی پوٹینسیاں (1M اور اس سے اوپر) مستند ہومیوپیتھک معالج مکمل کیس ٹیکنگ کے بعد، اوپر دیے گئے پیشہ ورانہ اصول کے مطابق منتخب کرتا ہے۔
- A slight, short-lived increase of symptoms after a well-chosen remedy is a known response (Organon §280). Do not repeat the dose; inform your doctor.
- درست منتخب دوا کے بعد علامات میں معمولی اور عارضی اضافہ ایک معروف ردِعمل ہے (آرگینن §280)۔ خوراک نہ دہرائیں؛ اپنے معالج کو اطلاع دیں۔
- Pregnancy, infants, serious or long-standing illness: consult before taking any potency.
- حمل، شیر خوار بچے، سنگین یا پرانی بیماری: کوئی بھی پوٹینسی لینے سے پہلے مشورہ کریں۔
- Emergencies: homoeopathy does not replace emergency medical care. Go to the nearest hospital first.
- ہنگامی حالت: ہومیوپیتھی ایمرجنسی طبی امداد کا متبادل نہیں۔ پہلے قریبی ہسپتال جائیں۔
If you are unsure which potency suits you, book an online consultation by prior appointment.
اگر آپ کو یقین نہ ہو کہ کون سی پوٹینسی آپ کے لیے موزوں ہے تو پیشگی وقت لے کر آن لائن مشورہ کریں۔
References
- Hahnemann S. Organon of Medicine, 6th edition, §246 (three points of cure), §275–276 (size of dose), §279–281 (minimum dose, aggravation and sensitivity).
- Kent JT. Lectures on Homoeopathic Philosophy, 1900: Lecture 13; Lecture 14: Susceptibility; Lecture 35: Prognosis after observing the action of the remedy.
- Kent JT. New Remedies, Clinical Cases, Lesser Writings, Aphorisms and Precepts, ed. Sherwood WW. Chicago: Ehrhart & Karl, 1926: “Series in Degrees” and “Observations regarding the selection of the potency”.
- Close S. The Genius of Homoeopathy: Lectures and Essays on Homoeopathic Philosophy, chapter “Homoeopathic Posology”.
- Nash EB. “The Repetition of the Dose”. Read before the Central N.Y. Homoeopathic Medical Society, 1880; published 1882. Article.
- Schuessler WH. An Abridged Therapy (biochemic tissue salts).
- Homoeopathic Pharmacopoeia of the United States (HPUS): first permissible attenuations for potentially toxic drugs. HPUS.
- Directive 2001/83/EC, Article 14. Text.
- “Preparation and Standardization of Nosodes Sourced from Klebsiella Pneumoniae, Salmonella Typhi, Neisseria Gonorrhoeae and Candida Albicans Strains”. Homeopathy 2021;110(4):263–270. doi:10.1055/s-0041-1726009. PubMed.
- Allen HC. The Materia Medica of the Nosodes, with Provings of the X-ray. New Delhi: B. Jain Publishers, 1988 reprint.